Мажельская Анна | 21.05.2012

0,00  Оплачено
0 Помогли
Собрано:
0%
Необходимо: 73800,00 
Minimum amount is ₽ Maximum amount is ₽
By df df
20 Campaigns | 0 Loved campaigns

История

Мажельская Анна Максимовна 21.05.2012 года рождения, на данный момент нам 12 лет. Диагнозы: G96.8. Другие уточнённые поражения центральной нервной системы. G93.8. Другие уточнённые поражения головного мозга. Резидуальные явления перинатального поражения ЦНС, синдром речевых нарушений (ОНР-4ур, логоневроз тоно-клоническая форма, стертая дизартрия), синдром моторной неловкости, синдром гипервозбудимости (эмоциональной лабильности, миатонический синдром). Беременность проходила тяжело. В первой половине появился токсикоз, в виде практически не проходящей тошноты и частой рвоты. В середине беременности на сроке чуть более 20 недель у меня произошло обострение аллергического ринита и на этом фоне выявили заметные гипер вкрапления (инфаркты плаценты) по УЗИ. То есть появились «мертвые» участки плаценты, которые уже не несут ни питания, ни кислород плоду. Примечательно, что данное заболевание (хронический круглогодичный аллергический ринит на пылевые клещи с перекрестной реакцией кошка, ольха и некоторые сорные травы средней степени тяжести) у меня уже очевидно имелось и не слабо проявлялось на тот момент около 8 лет, но из-за неправильно поставленных диагнозов и , соответственно, лечения наложило значительный негативный след на общее здоровье, и как вследствие, на здоровье ребенка. В выписке с родильного дома у меня значится: Гематогенная тромбофилия, многоводие, длительнотекущий гестоз отечный вариант средней тяжести, риск развития гестационного сахарного диабета, хроническая урогенитальная инфекция, хроническая ll компенсированная плацентарная недостаточность, реализация внутриутробной инфекции, у ребенка -ППЦНС, транзиторная гипербилирубинемия, ЛКИ на лице в ст.разрешения. В месяц осмотр неврологом- кривошея (синдром «короткой» шеи), пупочная грыжа, тремор подбородка, правой ножки. Роды сами не наступали, на лёгкую стимуляцию организм не реагировал, и на сроке 41 неделя и 2 дня с грубой и жёсткой стимуляцией, наконец, произошли. Прокол пузыря (амниотомия) уже показал мутные воды, далее, эпидуральная анастезия, окситоцин, катетор в руке и шее, я не успевала считать количество использованных  внутривенных инфузий,-одни заканчивались, подключались следующие. Организм очень слабо реагировал даже на такую стимуляцию. По -скольку ребенок находился в заднем виде второй позиции, при весе 3840г.и 53 см ростом, это усложняло и без того непростую ситуацию. Плохо ощущая естественный процесс родов и при моей общей панике, доктору пришлось приступить к выдавливанию плода. Эпизиотомия.Как в следствие, ребенок дольше положенного находился в узких родовых путях. КТГ показывало гипоксию плода. Отек моих слизистых носа тоже значительно усугубил ситуацию,- так как мне просто нечем было дышать, а при включенном кислороде я ещё больше начинала задыхаться. Как сказал доктор:» Ещё чуть- чуть и было бы всё совсем по-другому…» Очень плохое состояние плаценты поразило докторов.  Родилась 8/8 по шкале Апгар. Иначе, как чудом это не назвать! Первые «звоночки» проявились тем, что ребенок у нас не спал, практически вообще, бодрствуя 24*7, с небольшими перерывами на чуткий сон. Продолжалось это более первого года жизни.Терапия, назначаемая врачами не действовала. В 2 года появились первые признаки логоневроза (заикания) и в течение двух месяцев мы дошли практически до полного исчезновения речи. Если в год мы уже говорили предложениями чисто, то в два года, в течение этих двух месяцев речь сошла практически на нет. У дочери спазмировался речевой аппарат, звуки были тянущемися и прерывистыми с тряской головы, лица и рук. Каждую букву ребенку приходилось буквально выдавливать из себя через невероятные усилия. Навыки самостоятельного жевания и глотания появились только к 4 годам жизни, после проведенного лечения на Деповской, 4. До этого ребёнок давился даже водой, кушал перемолотую пищу очень медленно. Ситуация усложнялась ещё тем, что у папы ребенка также имеется логоневроз (заикание) с рождения. Установить точную причино-следственную связь у генетика не оказалось возможным. По-скольку, на данный момент таких технологий в НСО нет. Все эти годы у нас характеризуются чередой ремисий и обострений. На данный момент волнообразное течение заболевания сохраняется. Сопутствующие заболевания: нутриентный дефицит, сколиоз грудно-поясничного отдела 1 ст., остеохондроз ШОП, ГОП (начальные признаки), вазомоторный, аллергический ринит- под вопросом, тонзиллит, часто болеющий ребенок (отиты, назофарингиты, бронхиты), H52.2.Астигматизм сложный прямой гиперметропический (носим очки уже более 5 лет, дважды проходили аппаратное лечение глаз). У ортодонта более 4 лет на лечении (удален лишний, сверхкомплектный резец постоянного зуба, уздечка верхней губы, ношение пластин и кап). В октября 2016г.проведены операции: коблационная аденотонзиллотомия, удалена киста мягкого неба справа (D10) по гистологии муцинозная. Тревожно-фобическое расстройство детского возраста (F 93.1), осложняло процесс реабилитации и социализации. Ребёнок очень боялся детей. Истерики до рвоты, были нашими постоянными спутниками. Постоянные занятия у логопеда и психолога, также социализация через кратковременную группу пребывания в детском садике, помогли в этом вопросе. А при постоянном контроле и лечении удается поддерживать речевой аппарат в приемлемом «режиме» работы.

2
3
4
Имя Сумма пожертвования Дата